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• <H3> Trattamento del carcinoma colorettale metastatico: il NICE ha rigettato Avastin, Erbitux e Vectibix
• <H3> Tumore al seno: NICE ha rigettato Faslodex perché non costo-efficace
• <H3> Crestor non ha mostrato benefici rispetto a Lipitor nello studio SATURN
• <H3> Bydureon: l’eventuale approvazione di Exenatide a rilascio prolungato da parte dell’FDA potrebbe avvenire nei primi mesi del 2012
• <H3> Non raccomandato l’uso dell’antipsicotico Quetiapina in associazione ai farmaci che prolungano l’intervallo QT
• <H3> Il farmaco per il diabete Actos associato a un lieve aumento del rischio di cancro della vescica
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• <H3> Diabete mellito di tipo 2: Bydureon non appare prolungare l’intervallo QT
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• <H3> Sclerosi multipla: Merck KGaA ha rinunciato a chiedere l’autorizzazione alla commercializzazione per la Cladribina per os
• <H3> Stati Uniti: Pfizer dà avvio al primo studio clinico virtuale
• <H3> Orphan Europe: approvazione di Carbaglu nel trattamento delle acidemie organiche
• <H3> Takeda ha acquisito Nycomed
• <H3> Recordati: primo lancio di Pitavastatina in Europa per il trattamento degli alti livelli plasmatici di colesterolo
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• <H3> Sanofi-Aventis acquisisce Genzyme per 20.1 miliardi di dollari
• <H3> Accordo tra GSK e Amicus Therapeutics per lo sviluppo e commercializzazione di Amigal per la malattia di Fabry
• <H3> Gedeon Richter ha acquisito il portafoglio contraccettivi orali di Grunenthal per 236 milioni di euro
• <H3> NICE: Revolade non verrà rimborsato dal NHS
• <H3> Studio Tiotropio versus Salmeterolo: GSK non ha fornito gratuitamente il proprio farmaco ai NIH
• <H3> Terapia genica: accordo tra GSK e HSR-TIGET per 7 malattie rare
• <H3> Boehringer Ingelheim ha interrotto lo sviluppo di Flibanserina, un farmaco per il desiderio sessuale femminile
• <H3> Sclerosi multipla recidivante-remittente: parere negativo del Comitato scientifico dell’EMA riguardo alla Cladribina
• <H3> GSK: i farmaci a base di Rosiglitazione ritirati nell’Unione Europea e limitati negli Stati Uniti
• <H3> Il CHMP dell’EMA ha raccomandato l’approvazione di Brilique, un antiaggregante piastrinico
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• <H3> L’FDA ha richiesto ulteriori dati su Motavizumab
• <H3> Merck & Co: positivi risultati per Boceprevir nei pazienti con epatite C, genotipo 1
• <H3> Malattie rare: la crisi di Genzyme non ha ancora fine
• <H3> Sanofi-Aventis interessata ad acquisire Genzyme
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• <H3> Ha preso avvio il piano di ristrutturazione di Merck & Co: taglio del 15% della forza lavoro
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